Retestările vaccinului antigripal făcute atât în laboratorul Agenţiei Naţionale a Medicamentului, cât şi la Institutul Cantacuzino au dovedit că produsul este neconform, pentru parametrul endotoxine bacteriene.

A.N.M. contrazice Ministerul Sănătăţii

Purtătorul de cuvânt al Agenţiei Naţionale a Medicamentului, Anca Crupariu, declară că, în 20 decembrie 2013, vaccinul antigripal a fost retestat atât la sediul producătorului, în prezenţa unui reprezentant al Agenţiei Naţionale a Medicamentului, cât şi ulterior, în laboratorul A.N.M., în prezenţa reprezentanţilor Institutului Cantacuzino. „Rezultatele au reconfirmat primele rezultate, respectiv că vaccinul antigripal este neconform pentru parametrul conţinut endotoxine bacteriene. În 24 decembrie 2013 s-au emis buletinele de neconformitate pentru primele opt serii. Pentru o şi mai mare transparenţă, A.N.M. a solicitat o retestare în Franţa, deşi atunci când am emis buletinul de analiză, prin care spuneam că produsul este neconform, eram sută la sută siguri pe acest rezultat”, declară, citată de Mediafax, Anca Crupariu, în replică la acuzaţiile aduse A.N.M. de ministrul demisionar al Sănătăţii, Eugen Nicolăescu.

Purtătorul de cuvânt al A.N.M. precizează că laboratorul unde a fost retestat produsul este unul cu care lucrează Agenţia Medicamentului din Franţa: „Testul făcut în Franţa este indicat de farmacopeea europeană. Acesta indică mai multe metode, printre care metoda gel-clot, folosită în România şi metoda cromogenică, utilizată de francezi. Aceste retestări în Franţa au fost în afara procedurii, fiind o dorinţă de reconfirmare din partea unui alt laborator din U.E. Aşa cum am spus, este o metodă indicată de farmacopeea europeană pentru parametrul conţinut în endotoxine”.

Preşedintele A.N.M., demis

Preşedintele A.N.M., Marius Savu, a fost demis, miercuri, de Eugen Nicolăescu, înainte ca acesta să-şi dea demisia din funcţia de ministru al Sănătăţii. Eugen Nicolăescu a declarat că din documentele raportului Corpului de control al primului-ministru reiese că preşedintele A.N.M. a transmis documente mai mult către Guvern şi mai puţin către minister.

Eugen Nicolăescu a afirmat că au fost făcute demersuri împotriva liberalilor, întrucât încă de la începutul reluării producţiei de vaccin antigripal, premierul i-a atras atenţia că nu va ieşi nimic cu Institutul Cantacuzino. „Având în vedere gravitatea dezinformării opiniei publice privind nivelul exagerat al prezenţei endotoxinei în vaccinul gripal, urmare a utilizării unei metode neconforme cu standardele impuse de farmacopeea europeană, lipsa de responsabilitate şi neprofesionalismul în gestionarea situaţiei vaccinului gripal, dar şi crearea temerilor în rândul opiniei publice de către preşedintele A.N.M.D.M., ministrul Sănătăţii a decis destituirea din funcţia de preşedinte al A.N.M.D.M. a domnului Marius Savu, începând cu data de 26 februarie”, se arată într-un comunicat de presă al Ministerului Sănătăţii.

„Tezultatul primit de la laboratorul din Franţa nu este concludent”

Potrivit specialiştilor în domeniu, metoda de testare a vaccinului gripal utilizată de laboratorul din Franţa, la care a apelat preşedintele A.N.M.D.M., din proprie iniţiativă, a fost metoda cinetică cromagenică, care nu este în conformitate cu prevederile farmacopeei europene (metoda gel-clot) pentru un astfel de produs, susţin oficiali ai M.S.

Conform metodei impuse de farmacopeea europeană, rezultatele sunt cuprinse între 300 şi 400 de UI/doză, nu de 2.965 de UI/doză, aşa cum a reieşit din testarea iniţială efectuată în Franţa, respectiv de 4.203 UI/doză la retestare. „Prin urmare, rezultatul primit de A.N.M.D.M. de la laboratorul din Franţa nu este concludent pentru produsul vaccin gripal şi nu se poate ţine cont de aceste rezultate în evaluarea calităţii produsului, din cauza metodei folosite, care diferă de cea recomandată de farmacopeea europeană”, se mai arată în comunicatul citat.

Potrivit Ministerului Sănătăţii, A.N.M.D.M. a solicitat, din proprie iniţiativă, testarea produsului I.N.C.D.M.I. Cantacuzino de către laboratorul din Franţa fără înştiinţarea producătorului sau a Ministerului Sănătăţii, care a aflat de această retestare abia după finalizarea studiului clinic.

Mai mult, susţine Ministerul Sănătăţii, A.N.M.D.M. nu a solicitat Institutului Cantacuzino probe suplimentare pentru retestarea produsului, astfel încât nu se poate preciza dacă eşantionul trimis spre analiză este reprezentativ şi nici nu a pus la dispoziţie niciun document probator, prin urmare, nu se cunoaşte care sunt seriile retestate în Franţa.

Institutul Cantacuzino a produs, pentru sezonul epidemic 2013 – 2014, 400.000 de doze de vaccin antigripal, însă acestea nu au putut fi folosite, întrucât rezultatele testelor au indicat o concentraţie foarte mare de endotoxine, care ar putea să producă la administrare reacţii adverse, precum febră sau şoc anafilactic. Agenţia Naţională a Medicamentului a anunţat Institutul Cantacuzino, la sfârşitul anului trecut, că vaccinul antigripal nu poate fi pus pe piaţă întrucât au fost descoperite probleme.